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医保谈判后丙肝药市场变局 基层市场或面临激烈竞争

自制航模逼停高铁

    

  原标题 医保谈判后 丙肝药市场将遇巨大变局

  “当然有挑战了。”11月28日,谈及默沙东和吉利德的丙肝药物进入2019年国家医保目录对中国本土市场的影响,歌礼制药-B(01672.HK)(下称“歌礼”)创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓在接受第一财经记者采访时表示。

  随着2019年底新医保谈判结果的公布,外界预测,这将引发丙肝药物市场重新洗牌。第一财经记者了解到,目前,国内企业正在积极布局三四线城市等医保覆盖范围之外的市场,并且长期服用印度仿制药的丙肝患者将逐步被本土药企取代。

  主打差异化竞争

  在6种丙肝治疗用药的谈判竞争中,仅有3种纳入医保目录,即吉利德的来迪派韦索磷布韦片(夏帆宁)、索磷布韦维帕他韦片(丙通沙),以及默沙东的艾尔巴韦格拉瑞韦片(择必达)。

  曾被业界寄予厚望的歌礼的达诺瑞韦钠联合长效干扰素方案,此次尽管也在前期进入国家医保谈判范围,与上述跨国药企展开角逐,然而最终还是遗憾出局。

  作为歌礼在去年首个商业化产品达诺瑞韦,其今年上半年销售额为5540万元,占据公司总营收的70%左右。此次医保价格谈判,对歌礼的影响显而易见。

  二级市场表现则更为明显。医保谈判消息公布后,歌礼的股价出现大幅震荡,截至11月28日收盘,大跌25%。11月29日,歌礼股价再下挫2.63%,报收3.33港元,总市值达37.32亿港元。

  吴劲梓遗憾表示,“我们非常希望能够进入医保,为此公司投入了大量的精力。由于此次医保谈判是竞争性定价,受到长效干扰素的价格限制,最终事与愿违。”

  诚然,国内丙肝药物市场需求庞大。官方数据显示,作为中国第四大常见传染病,目前丙肝约有1000万感染者;据世界卫生组织统计,全球丙型肝炎病毒(HCV)感染率约为2.8%,约1.85亿人,每年因HCV感染导致的死亡病例约35万例。

  另据中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会2015年发布的《丙型肝炎防治指南》,HCV1b和2a基因型在我国较为常见,其中56.8%是1b型,其次为2型(24.1%)和3型(9.1%),6型相对较少(6.3%),主要在南方地区。

  业界人士表示,此次谈判创造性引入了竞争性谈判的方式,明确仅允许2个全疗程费用最低的药品进入目录,且承诺2年内不再纳入新的同类药品,这一做法将引导企业充分竞争。

  据了解,吉利德的夏帆宁和丙通沙均适用基因1-6型,而默沙东的择必达则适用1、4型。而根据此次医保支付标准,夏帆宁和择必达限经基因1b型的患者,丙通沙则限经基因1b型以外的患者。

  “整个丙肝市场从医保目录的角度来看,分两块,一块是基因1B型市场,另一块是非基因1B型的市场。而非基因1B型的市场,不受2年不纳入新的同类药品影响。”歌礼市场准入总监陆军对第一财经记者表示。

  这意味着,2020年的医保目录谈判,将可以给歌礼、恒瑞医药等药企机会。歌礼的新型丙肝药物拉维达韦仍在审批中。“将来拿去医保谈判定价的参数方案,一定与后续的拉维达韦结合起来。”吴劲梓表示。

  此前,丙通沙在中国的价格在2.3万元左右/盒,一般的丙肝患者需要服用3盒丙通沙才能够达到转阴效果。因此,中国的丙通沙一个疗程的治疗费用大概是7万多元,治疗费用比较昂贵。

  2020年1月之后,一旦执行新谈判的医保价格,丙通沙的价格将在此基础上下降超过80%,这对以歌礼为代表的本土药企来说,价格压力较大。

  对于未来公司的丙肝药物市场策略,吴劲梓对第一财经记者表示,首先歌礼会加强基层市场销售布局,以前做一、二线城市市场,现在主要做二、三、四线城市基层市场,以“农村包围城市”的销售策略布局。

  第一财经记者注意到,按照现行的国家医保覆盖情况,以及城镇居民和新农合医保等在报销比例和范围上存在种种限制。

  中国目前的基本医疗保险制度已经实现了人员的全覆盖,但是截至2018年底,只有3亿多人参加城镇职工医疗保险。同时,有超过6.6亿的人员参加的是城乡居民医疗保险,1.3亿的人员参加新农合,他们的保障水平和一二线城市的城镇职工医疗保险相比,还是有一定差距的。

  “中国施行的是全民医保政策。但是二三线城市地区,除了当地公务员以及少数国企职工和事业单位之外,大多是城镇居民医保,这一医保没有门诊报销,有的地区即使有,报销比例也很低。”一位不愿透露姓名的丙肝药物市场销售人士对第一财经记者说。

  而丙肝患者比较特殊在于,丙肝药物一般服用3个月,即可基本痊愈。“在肝功能逐步好转的情况下,患者如果需要住院,手续会比较麻烦,且床位紧张。”上述销售人士表示,这都是未进入医保目录的丙肝药企的机会。

  印度仿制药病人或遭转换

  丙肝(HCV)是一种由丙型肝炎病毒引起的广泛传染性肝脏疾病,常见的传播途径为不安全的医疗程序、使用未经妥善消毒的医疗设备即输送未经筛查的血液以及血液制品。丙肝是中国慢性肝病的主要病因之一,包括肝硬化和肝癌。

  近年来,中国丙肝药物市场持续竞争激烈。从2017年起,跨国药企、中国本土药企纷纷将目光锁定中国丙肝治疗市场,百时美施贵宝的盐酸达他韦片和阿舒瑞韦软胶囊获批在中国上市,用于成人慢性丙型肝炎的联合治疗,这是中国市场出现的首个丙肝口服DAA药物。

  2018年被业内称为中国丙肝创新药元年。默沙东的艾尔巴韦格拉瑞韦片2018年4月在中国获批上市。2018年5月,吉利德率先在中国推出了“吉三代”索磷布韦维帕他韦片,同年11月,“吉二代”来迪派韦索磷布韦片也相继获批。也是在2018年6月,首个由中国本土企业歌礼开发的丙肝直接抗病毒药物达诺瑞韦获批。

  “(此次医保价格谈判)之后整个丙肝药物市场的价格体系都会重塑。”陆军对第一财经记者表示。

  据了解,过去在丙肝药物市场,6~8万的高昂售价,仍然将绝大多数患者拒之门外。至今,仍有大量患者通过代购方式购买印度、老挝、孟加拉国等地的仿制药。

  尽管这些仿制药品价格低廉,且效果与原研药相当,但现实情况却是,一些中国商人仍然通过他国相对宽松的审批政策,在当地投资建厂,生产所谓仿制药品,但其药效、安全性却难以保障,患者服用仿制药后若病情复发,治疗将变得更加困难。

  据第一财经记者了解,事实上,目前国内有多少服用印度仿制药的丙肝患者,至今没有明确的数据,但专家普遍认为,目前服用印度仿制药的丙肝患者,比所有服用正规药物的患者加起来还要多。

  “丙肝感染途径,历史上很多都是卖血的,集体吸毒和底层卫生院消毒不严格。所有都在农村贫困地区多。所以检出率和正规治疗率不高。”中国疾控中心的报告显示,仅有28万病例,有市场人士预测,随着丙肝药物被纳入医保,未来筛查出的患者人数或将逐年增加。

  “我们相信未来这部分人群将会得到转换,还有一部分病人可能不会主动去转换的,背后需要群体推动,这将是我们的机会。未来二三线城市服用印度仿制药的丙肝患者,我们也会争取把他们转换过来。”陆军对第一财经记者表示。

  “整体医保谈判之后,丙肝药物价格降下来以后,丙肝病人的数量将会翻3至5倍,明后年我们也相信病人会逐渐增多。”陆军表示。

责任编辑:杨希 1904183207

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发布时间:07:51:41

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